入境各种药物进口报关途径

时间:2024-09-21 点击:133次

入境各种药物进口报关途径



国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。


你是否还在为上海海关进口药品用于试验,报关时需要哪些文件文件而烦恼?


执帆为您解答:如果需要进口的药品纳入《进口药品目录》管理的药品,进口时海关需验核国家食品药品监管局出具的《进口药品通关单》,视药品不同有的还需验核商检局出具的《入境通关单》。
进口研发药,跑海关跑不明白?问食药监问不清楚?检验检疫局不知从何说起?这一切都不是事,交给执帆去做就好了
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致远执帆,乘风破浪——上海进口药报关代理公司:因为专业所以简单


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